Публикации

Начиная с момента основания нашей лаборатории, количество её сотрудников непрерывно растет.

В этом году, в честь 10-летия нашей лаборатории, мы решили, что соберемся нашей большой семьей и отпразднуем это событие все вместе.
С нашими детьми, родителями, подругами и друзьями – всеми теми, без кого наша жизнь была бы не такой насыщенной (несмотря на крайне интересные трудовые будни 😊).

Мы пригласили на экскурсию в лабораторию наших друзей и родных, чтобы они воочию увидели, чему посвящена наша работа.

На фото лишь малая часть нашей большой семьи, она гораздо больше и тепла от неё хватает для каждого!)

#genetico
#bestteam
#dreamteam

Уважаемые пациенты!

🎄 На новогодние праздники наша лаборатория будет работать по следующему графику:

04-06.01.2023 - принимаем биоматериал с 10 до 16 часов.
31.12. 2022, 01-03.01.2023, 7.01.2023 - выходные дни, приема биоматериала нет.
с 8 января 2023 - работаем в стандартном режиме.

Работа call-центра в праздничные дни:
01-02.01.2023 - выходные.
03-06.01.2023 - с 10 до 16 часов оператор будет на линии.
07.01.2023 - выходной.
08.01.2023 - с 10 до 18 часов оператор на линии.
с 09.01.2023 - работаем в стандартном режиме.

Напоминаем адрес лаборатории:
🏥 Москва, ул. Губкина, д. 3, корп.1
📞 Запись на исследования по предварительной записи по телефону 8 800 250 90 75.

#генетическаялаборатория #генетическиеанализы #genetico #графикработы #консультациягенетика #врачгенетик

🎄Поздравляем с Наступающим Новым Годом!

🎉Крепкого здоровья, радости, долгожданных встреч, новых свершений и бесконечной энергии.

🎁 Пусть все Ваши мечты свершатся, а планы и цели будут достигнуты.

Появление экстракорпорального оплодотворения стало невероятным прорывом в области репродуктивной медицины. С момента зачатия первого в мире ребенка in vitro в 1978 г. родилось уже более 10 млн детей в результате применения технологии экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и больше 2 500 000 циклов ЭКО в год проводится в мире.

Помимо различных методик ВРТ, в современной медицине существуют преконцепционные скрининги, пренатальные исследования, преимплантационное генетическое тестирование и прочие исследования, целью которых является рождение долгожданного ребёнка. Рассмотрим их подробнее, а также особенности проведения самой процедуры ЭКО.

В последние годы становится все более востребованным преконцепциональный генетический скрининг на частые мутации в генах, связанных с тяжелыми генетическими заболеваниями. По сути, это профилактическое тестирование партнеров ДО планирования беременности, которое проводится только в частном порядке, поскольку пока еще, к сожалению, не входит в стандарты ОМС.

В Genetico преконцепционные исследования разработаны с учетом не только рекомендаций Американского общества акушеров-гинекологов, но и особенностей встречаемости мутаций в российской популяции. Почему это нужно здоровым? Прежде всего потому, что носительство мутаций бессимптомно.

Если будущие родители являются носителями патогенных мутаций в одном и том же гене, то с вероятностью 25% может родиться ребенок, унаследовавший обе мутации, что приведет к развитию заболевания. Если же будущая мама – носитель Х-сцепленной рецессивной патологии (например, гемофилии), то вероятность заболевания ребенка-мальчика уже 50%, передачи носительства девочке – 50%.

Осознанный подход к планированию беременности помогает снизить риски рождения ребенка с наследственным заболеванием у здоровой пары. Но культура такого обследования в России пока не сформирована. Часто беременность оказывается незапланированной, а если до зачатия женщина обращается на прием к гинекологу для подготовки к беременности, то генетические тесты в будущее обследование, как правило, не входят. Часто можно услышать от пациентов: у нас в семье все здоровы, зачем мне проходить генетическое тестирование? И в этом кроется большое заблуждение: подавляющее большинство рецессивных заболеваний происходит у детей абсолютно здоровых родителей.

Ярким примером такого заболевания может служить спинальная мышечная атрофия (СМА). Если бы о риске СМА у будущих детей родители узнавали заранее, то с помощью современных технологий в семье мог бы родиться здоровый ребенок. Управление генетическими рисками возможно, но неосуществимо без распространения информации о важного такого исследования среди пациентов.

Продолжение в следующих постах.

🧬 В кровь беременной женщины на определенном сроке беременности начинает попадать ДНК плода. Это ДНК из разрушенных клеток плацентарной ткани. Нужно уточнить, что плацента – это орган, который формируется из эмбриональной ткани и содержит в большинстве случаев генетический материал такой же, как у плода.

Отдельные клетки плаценты, как и любые другие клетки организма, в процессе роста ткани подвергаются разрушению. Это естественный, предусмотренный природой процесс. Называется он апоптоз. Фрагменты этих клеток, к которым относятся и фрагменты ДНК, попадают в кровоток матери.

🧪 В лабораторных условиях научились отличать ДНК плода от ДНК матери, научились по отдельным фрагментам восстанавливать последовательность тех хромосом, которые интересуют специалистов.

Точный анализ по плодной внеклеточной ДНК возможен уже с 10-ти недель беременности. Концентрация вкДНК плода возрастает со сроком беременности. Минимальная концентрация внеклеточной ДНК плода, при которой возможно достоверное получение результата (не будет перезабора по причине низкой фетальной фракции) – 4%.

Нетнвазивный пренатальный тест, позволяющий по крови матери определить генетическое здоровье плода - Пренетикс, проводится в нашей лаборатории с 10 недели беременности.
Записаться на исследование можно по телефону 8 800 250 90 75.

#днкплода
#пренетикс
#неинвазивноеисследование
#нипт
#prenetix
#genetico