Публикации

🧬🎉🎈Лаборатории Genetico 10 лет!🎊🎁🪅

С момента открытия наша главная цель остается неизменной - внедрить возможности генетики в практическое здравоохранение, чтобы многие заболевания можно было не только лечить, но и предупреждать их появление. И спустя 10 лет работы мы можем сказать, что наша работа даёт свои плоды.

Мы подготовили инфографику, чтобы показать, как мы изменились и выросли за это время:

🧬 Провели 70 000+ исследований.
👩🏻‍⚕️ 500 000+ минут приёма врачей-генетиков.
📞 Call-центр принял 800 000+ звонков.
🎤 Приняли участие в 300+ мероприятий.
🗺️ Клиники и пациенты 10+ стран и 285+ городов обращаются за нашей экспертизой.
🧑‍💼 Число сотрудников за 10 лет выросло в 10 раз.
📱 30 000+ подписчиков в социальных сетях.
🧪 74 000+ пробирок использовано.
👣 140 000+ пар бахил прошло по полу Лаборатории.
♾️ Количество счастливых пациентов сегодня и в будущем – равно бесконечности).

❤️Мы благодарны каждому сотруднику, внесшему свой исключительный вклад в развитие нашей компании. Благодарны нашим пациентам, приближающим нас к цели сделать современную диагностику более доступной и искреннее ценим каждого врача и специалиста, доверяющим нам.

🫶🏻Все вместе мы вносим свой вклад в популяризацию генетики!

#генетика
#genetico
#командамечты
#genetico10лет

Аутосомно-рецессивный тип наследования заболеваний – вид наследования, при котором генетически обусловленная болезнь проявляется только в том случае, если поврежденный ген был унаследован от обоих родителей и при этом не содержится в половых (X и Y) хромосомах. Мальчики и девочки болеют с одинаковой частотой.

Человек, имеющий только одну копию поврежденного гена (а другую – нормального гена), при этом типе наследования является полностью или почти полностью здоровым и называется носителем данного заболевания. Если же оказалось, что оба родителя ребенка являются носителями мутации в одном и том же гене, то с вероятностью 25% ребенок унаследует генетический дефект от обоих родителей. В этом случае развивается заболевание.

Распространенность болезней, наследуемых по аутосомно-рецессивному типу, зависит от частоты встречаемости рецессивного аллеля в популяции. Наиболее часто рецессивные наследственные болезни встречаются в изолированных этнических группах, а также среди населения с высоким процентом близкородственных браков.

Близкородственный или кровнородственный брак – брак между супругами, имеющими в ближайших поколениях общего предка. В этих браках риск носительства мутаций в одном и том же гене многократно увеличивается, тем более, чем более степень родства супругов. Установлено, что частота разных заболеваний, врожденных пороков развития и умственной отсталости у потомства двоюродных родственников, вступивши в брак, в два раза превышает общепопуляционные показатели.

Такой паре следует рекомендовать обследование на носительство аутосомно-рецессивных мутаций перед беременностью, что позволит оценить риск рождения ребёнка с генетической патологией и предложить им методы профилактики (преимплантационное генетическое тестирование либо пренатальную молекулярно-генетическую диагностику).

Однако риск рождения ребенка с наследственными заболеваниями имеют родители и не являющиеся родственниками. Каждый человек является скрытым носителем в среднем 7-10 патологических мутаций, и даже не знает об этом. Если же он встречает партнера с точно такой же мутацией, то с вероятностью 25% рождается ребенок с наследственным заболеванием.

#пгт
#пгтм
#моногенныезаболевания
#пгтмоногенных
#типнаследования
#аутосомнорецессивныйтипнаследования
#генетика
#genetico

Начиная с момента основания нашей лаборатории, количество её сотрудников непрерывно растет.

В этом году, в честь 10-летия нашей лаборатории, мы решили, что соберемся нашей большой семьей и отпразднуем это событие все вместе.
С нашими детьми, родителями, подругами и друзьями – всеми теми, без кого наша жизнь была бы не такой насыщенной (несмотря на крайне интересные трудовые будни 😊).

Мы пригласили на экскурсию в лабораторию наших друзей и родных, чтобы они воочию увидели, чему посвящена наша работа.

На фото лишь малая часть нашей большой семьи, она гораздо больше и тепла от неё хватает для каждого!)

#genetico
#bestteam
#dreamteam

Уважаемые пациенты!

🎄 На новогодние праздники наша лаборатория будет работать по следующему графику:

04-06.01.2023 - принимаем биоматериал с 10 до 16 часов.
31.12. 2022, 01-03.01.2023, 7.01.2023 - выходные дни, приема биоматериала нет.
с 8 января 2023 - работаем в стандартном режиме.

Работа call-центра в праздничные дни:
01-02.01.2023 - выходные.
03-06.01.2023 - с 10 до 16 часов оператор будет на линии.
07.01.2023 - выходной.
08.01.2023 - с 10 до 18 часов оператор на линии.
с 09.01.2023 - работаем в стандартном режиме.

Напоминаем адрес лаборатории:
🏥 Москва, ул. Губкина, д. 3, корп.1
📞 Запись на исследования по предварительной записи по телефону 8 800 250 90 75.

#генетическаялаборатория #генетическиеанализы #genetico #графикработы #консультациягенетика #врачгенетик

🎄Поздравляем с Наступающим Новым Годом!

🎉Крепкого здоровья, радости, долгожданных встреч, новых свершений и бесконечной энергии.

🎁 Пусть все Ваши мечты свершатся, а планы и цели будут достигнуты.