Публикации

❄️ Пока на улице все говорит о приближении зимы, мы предлагаем Вам согреться, посмотрев летние фотографии сотрудников Genetico из разных уголков не только нашей страны, но и мира!

🗺️ Наши коллеги побывали на Алтае (Кучерлинское озеро), в Калужской области (река Ресса), в Санкт-Петербурге и Карелии (горный парк Рускеала), в Грузии (Степанцминда), на перевале Каратюрек (Алтай) и даже в райских секретных местах).

☀️ С нетерпением ждем лета, новых путешествий, вершин и мест!

#genetico
#командаgenetico
#dreamteam

Осень традиционно богата на конференции и выставки.

За эти три месяца специалисты Genetico представили следующие доклады на конференциях:

🤰🏼 Применение НИПТ в клинической практике (Ветрова Н.В.).
👩🏻‍⚕️ Применение полноэкзомного секвенирования в клинической практике (Ветрова Н.В.).
🧬 Сравнение эффективности детекции вариаций числа копий ДНК методом NGS в единичных клетках (Мусатова Е.В.).
📃 Беременность после ПГТ: тактика пренатального обследования (Мусатова Е.В.).
🔎 Разрешающая способность метода NGS при детекции CNV в единичных клетках (Мусатова Е.В.).
❗️Преимплантационное генетическое тестирование в семьях с высоким риском генетической патологии (Мусатова Е.В.).
📒Комплексный подход в установлении механизма возникновения неродственного аллеля в рамках анализа ПГТ-М синдрома ломкой Х-хромосомы (Твеленева А.А.).

🗺️ География выступлений также широка: Москва, Сочи, Казань, Астана и др.

В декабре специалисты Genetico представят доклады на мКАРМ, «Новые технологии в онкологии» и других конференциях.
Следите за нашими анонсами.

#конференции
#научныеконференции
#научныйдоклад
#врачгенетик
#генетика
#genetico

🧬🎉🎈Лаборатории Genetico 10 лет!🎊🎁🪅

С момента открытия наша главная цель остается неизменной - внедрить возможности генетики в практическое здравоохранение, чтобы многие заболевания можно было не только лечить, но и предупреждать их появление. И спустя 10 лет работы мы можем сказать, что наша работа даёт свои плоды.

Мы подготовили инфографику, чтобы показать, как мы изменились и выросли за это время:

🧬 Провели 70 000+ исследований.
👩🏻‍⚕️ 500 000+ минут приёма врачей-генетиков.
📞 Call-центр принял 800 000+ звонков.
🎤 Приняли участие в 300+ мероприятий.
🗺️ Клиники и пациенты 10+ стран и 285+ городов обращаются за нашей экспертизой.
🧑‍💼 Число сотрудников за 10 лет выросло в 10 раз.
📱 30 000+ подписчиков в социальных сетях.
🧪 74 000+ пробирок использовано.
👣 140 000+ пар бахил прошло по полу Лаборатории.
♾️ Количество счастливых пациентов сегодня и в будущем – равно бесконечности).

❤️Мы благодарны каждому сотруднику, внесшему свой исключительный вклад в развитие нашей компании. Благодарны нашим пациентам, приближающим нас к цели сделать современную диагностику более доступной и искреннее ценим каждого врача и специалиста, доверяющим нам.

🫶🏻Все вместе мы вносим свой вклад в популяризацию генетики!

#генетика
#genetico
#командамечты
#genetico10лет

Аутосомно-рецессивный тип наследования заболеваний – вид наследования, при котором генетически обусловленная болезнь проявляется только в том случае, если поврежденный ген был унаследован от обоих родителей и при этом не содержится в половых (X и Y) хромосомах. Мальчики и девочки болеют с одинаковой частотой.

Человек, имеющий только одну копию поврежденного гена (а другую – нормального гена), при этом типе наследования является полностью или почти полностью здоровым и называется носителем данного заболевания. Если же оказалось, что оба родителя ребенка являются носителями мутации в одном и том же гене, то с вероятностью 25% ребенок унаследует генетический дефект от обоих родителей. В этом случае развивается заболевание.

Распространенность болезней, наследуемых по аутосомно-рецессивному типу, зависит от частоты встречаемости рецессивного аллеля в популяции. Наиболее часто рецессивные наследственные болезни встречаются в изолированных этнических группах, а также среди населения с высоким процентом близкородственных браков.

Близкородственный или кровнородственный брак – брак между супругами, имеющими в ближайших поколениях общего предка. В этих браках риск носительства мутаций в одном и том же гене многократно увеличивается, тем более, чем более степень родства супругов. Установлено, что частота разных заболеваний, врожденных пороков развития и умственной отсталости у потомства двоюродных родственников, вступивши в брак, в два раза превышает общепопуляционные показатели.

Такой паре следует рекомендовать обследование на носительство аутосомно-рецессивных мутаций перед беременностью, что позволит оценить риск рождения ребёнка с генетической патологией и предложить им методы профилактики (преимплантационное генетическое тестирование либо пренатальную молекулярно-генетическую диагностику).

Однако риск рождения ребенка с наследственными заболеваниями имеют родители и не являющиеся родственниками. Каждый человек является скрытым носителем в среднем 7-10 патологических мутаций, и даже не знает об этом. Если же он встречает партнера с точно такой же мутацией, то с вероятностью 25% рождается ребенок с наследственным заболеванием.

#пгт
#пгтм
#моногенныезаболевания
#пгтмоногенных
#типнаследования
#аутосомнорецессивныйтипнаследования
#генетика
#genetico

Начиная с момента основания нашей лаборатории, количество её сотрудников непрерывно растет.

В этом году, в честь 10-летия нашей лаборатории, мы решили, что соберемся нашей большой семьей и отпразднуем это событие все вместе.
С нашими детьми, родителями, подругами и друзьями – всеми теми, без кого наша жизнь была бы не такой насыщенной (несмотря на крайне интересные трудовые будни 😊).

Мы пригласили на экскурсию в лабораторию наших друзей и родных, чтобы они воочию увидели, чему посвящена наша работа.

На фото лишь малая часть нашей большой семьи, она гораздо больше и тепла от неё хватает для каждого!)

#genetico
#bestteam
#dreamteam