Публикации

Уважаемые пациенты!

В ноябре наша лаборатория будет работать по следующему графику:

4 ноября - процедурный кабинет не работает, но Вы можете привести собранный биоматериал или получить оригинал результатов с 10-00 до 15-00 часов.

Остальные дни лаборатория работает в обычном режиме по предварительной записи.

🧬 Напоминаем адрес лаборатории:
Москва, ул. Губкина, д. 3, корп.1

📱 Запись на исследования по предварительной записи по телефону 8 800 250 90 75.

#генетическаялаборатория #генетическиеанализы #genetico #графикработы #консультациягенетика #врачгенетик

Некоторые моногенные заболевания передаются в семье из поколения в поколение по доминантному типу. Это означает, что человек наследует одну нормальную и одну измененную копии гена. Однако измененная копия доминирует, то есть «подавляет» нормальную копию. Это приводит к тому, что у человека развивается генетическое заболевание.
От того, какая информация закодирована в измененном гене, зависят проявления заболевания.

Часть генетических заболеваний проявляется сразу после рождения. Другие могут проявиться только во взрослом возрасте, такие заболевания называют «заболевания с поздним дебютом», или «с поздней манифестацией». Примерами таких заболеваний являются мышечные дистрофии (Миодистрофия Дюшенна, Мышечная дистрофия Эмери–Дрейфуса, Миодистрофия Ландузи-Дежерина и др).

Если у одного из родителей присутствует измененная копия гена, то он может передать ребенку либо нормальную копию, либо измененную. Таким образом, каждый из детей такого родителя будет иметь вероятность 50% наследования измененной копии и, следовательно, иметь генетическое заболевание.

В то же время, каждый из детей имеет такой же шанс — 50% - получить от родителя нормальную копию гена. В этом случае ребенок не будет болен этим наследственным заболеванием и не сможет передать измененные копии никому из своих будущих детей.

Считается, что оба возможных варианта происходят случайным образом. Процент риска остается одним и тем же при каждой беременности и одинаков как для мальчиков, так и для девочек.

Примеры моногенных заболеваний с аутосомно-доминантным типом наследования: ахондроплазия, синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса, нейрофибробластоз и др.

#моногенныезаболевания
#типынаследования
#аутосомнодоминантныйтип
#гены
#генетика
#пгт
#пгтм

Предрасположенность к злокачественной гипертермии — это редкое фармакогенетическое нарушение, потенциально угрожающее жизни человека, характеризующееся развитием острого массивного распада мышечной ткани (рабдомиолиза) в ответ на общую анестезию с использованием ингаляционных анестетиков (таких как, например, галотан, десфлуран, изофлуран, севофлуран, энфлураном) и миорелаксантов (сукцинилхолин).

До момента общей анестезии по тому или иному поводу человек может не подозревать о наличии у себя такого риска. А если речь идет о ребенке, родители могут не знать об этом риске вплоть до момента развития угрожающего жизни состояния.

Частота злокачественной гипертермии составляет примерно 1 на 15 000 случаев общей анестезии у детей и 1 на 50 000 случаев общей анестезии у взрослых. Умеренно выраженные формы встречаются с частотой 1 на приблизительно 4500 случаев анестезии. У мужчин встречается примерно в 4 раза чаще, чем у женщин. Обычно обнаруживается у детей и подростков.

Единственный препарат, который может помочь анестезиологу вывести больного из угрожающего жизни состояния – дантролен. С марта 2022 года препарат зарегистрирован на территории РФ и доступен пациентам в нашей стране.

Причиной злокачественной гипертермии являются мутации в двух основных генах RYR1 и CACNA1S . Причем наиболее часто, около 70-80% всех случаев, причиной заболевания являются мутации в гене RYR1 , а вот мутации в гене CACNA1S находят в 1% случаев злокачественных гипертермий. В остальных случаях, причина остается невыясненной, однако к настоящему времени картировано уже 4 хромосомных локуса для которых пока не идентифицированы гены, но предполагается ассоциация со злокачественной гипертермией, что в скором времени позволит расширить возможности идентификации мутаций большинству людей с предрасположенностью к злокачественной гипертермии.

Исследование кодирующих последовательностей генов RYR1 и CACNA1S в настоящее время доступно с помощью метода секвенирования следующего поколения (NGS) в рамках анализа полного экзома.

Кроме того в соответствии с рекомендациями Американского и Российского общества медицинских генетиков, каждому пациенту при проведении полноэкзомного секвенирования вне зависимости от цели исследования предоставляется информация о патогенных и вероятно патогенных вариантах в определенных генах (по списку), мутации в которых ассоциированы с предрасположенностью к онкологическим, сердечно-сосудистым заболеваниям, имеющим важное значение для здоровья пациента, в том числе в заключение выносятся варианты в генах злокачественной гипертермии RYR1 и CACNA1S .

Таким образом, каждый пациент, прошедший полноэкзомное секвенирование, получает информацию о наличии мутаций в 2 генах RYR1 и CACNA1S , ассоциированных с предрасположенностью к злокачественной гипертермии.

#секвенирование
#ngs
#мутации
#гипертермия
#генетика
#genetico

❄️ Пока на улице все говорит о приближении зимы, мы предлагаем Вам согреться, посмотрев летние фотографии сотрудников Genetico из разных уголков не только нашей страны, но и мира!

🗺️ Наши коллеги побывали на Алтае (Кучерлинское озеро), в Калужской области (река Ресса), в Санкт-Петербурге и Карелии (горный парк Рускеала), в Грузии (Степанцминда), на перевале Каратюрек (Алтай) и даже в райских секретных местах).

☀️ С нетерпением ждем лета, новых путешествий, вершин и мест!

#genetico
#командаgenetico
#dreamteam

Осень традиционно богата на конференции и выставки.

За эти три месяца специалисты Genetico представили следующие доклады на конференциях:

🤰🏼 Применение НИПТ в клинической практике (Ветрова Н.В.).
👩🏻‍⚕️ Применение полноэкзомного секвенирования в клинической практике (Ветрова Н.В.).
🧬 Сравнение эффективности детекции вариаций числа копий ДНК методом NGS в единичных клетках (Мусатова Е.В.).
📃 Беременность после ПГТ: тактика пренатального обследования (Мусатова Е.В.).
🔎 Разрешающая способность метода NGS при детекции CNV в единичных клетках (Мусатова Е.В.).
❗️Преимплантационное генетическое тестирование в семьях с высоким риском генетической патологии (Мусатова Е.В.).
📒Комплексный подход в установлении механизма возникновения неродственного аллеля в рамках анализа ПГТ-М синдрома ломкой Х-хромосомы (Твеленева А.А.).

🗺️ География выступлений также широка: Москва, Сочи, Казань, Астана и др.

В декабре специалисты Genetico представят доклады на мКАРМ, «Новые технологии в онкологии» и других конференциях.
Следите за нашими анонсами.

#конференции
#научныеконференции
#научныйдоклад
#врачгенетик
#генетика
#genetico