Решение завести ребенка – большая ответственность для будущих родителей👩❤️👨
⠀
Потому важно подойти к беременности с полной уверенностью в здоровье пары!
⠀
В настоящее время существует множество исследований, которые помогают подготовиться к появлению малыша👶🏼
⠀
Клиника [club211055297|@genetic_med] готова предложить вам новое генетическое исследование «Молодая семья»🧬
⠀
Тест существует в двух вариантах – базовый и расширенный.
⠀
Что входит в базовое исследование?
⠀
1️⃣ Кариотипирование обоих супругов по лимфоцитам периферической крови.
⠀
Это исследование хромосом позволит выявить носительство крупных структурных перестроек у будущих родителей. Передача таких изменённых хромосом плоду может привести к остановке беременности на раннем сроке, либо к рождению ребенка с особенностями развития.
⠀
2️⃣ Тест обоих супругов на носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний (муковисцидоз, фенилкетонурия, болезнь Верднига-Гоффмана, нейросенсорная тугоухость).
⠀
Что входит в расширенное исследование?
⠀
1️⃣ Кариотипирование обоих супругов по лимфоцитам периферической крови.
⠀
2️⃣ Таргетная панель «Моногенные заболевания» (исследование кодирующих участков 66-ти генов, связанных с 52-мя наследственными синдромами и заболеваниями).
⠀
3️⃣ Исследование на Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) (2 чел.).
⠀
Заболевание связано с избыточным синтезом гормонов надпочечников, что приводит к неправильному формированию половых органов.
⠀
4️⃣ Исследование на спинальную мышечную атрофию (болезнь Верднига-Гоффмана): анализ делеций (исследование 7 и 8 экзонов гена SMN1) (2 чел.).
⠀
5️⃣ Определение делеции локусов AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY (для мужчин).
⠀
Это исследование нужно для выявления генетически обусловленных проблем с репродукцией у будущего отца.
⠀
6️⃣ Исследование на Синдром Мартина-Белл (для женщин).
⠀
Болезнь связана с X-хромосомой и приводит к умственной отсталости и некоторым другим проблемам развития.
⠀
Многие будущие родители даже не подозревают, что являются носителями наследственных заболеваний, которые могут передать своим детям.
⠀
Чтобы избежать проблем на любом этапе планирования и рождения ребенка, важно заранее знать о возможных генетических нарушениях обоих партнеров.
⠀
Напоминаем, что по результатам исследования нужно обязательно проконсультироваться с врачом-генетиком.
⠀
Данный специалист может предложить несколько вариантов профилактики проблемы с зачатием и течением беременности, а также меры по снижению риска рождения больного ребенка.
⠀
В нашей клинике Вы можете записаться на прием к врачу-генетику Кудряшовой Ольге Олеговне.
⠀
📍Ждем Вас по адресу: г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б
☎️Запись по тел. +78432110446, WhatsApp +79872260446
⠀
ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!
⠀
Потому важно подойти к беременности с полной уверенностью в здоровье пары!
⠀
В настоящее время существует множество исследований, которые помогают подготовиться к появлению малыша👶🏼
⠀
Клиника [club211055297|@genetic_med] готова предложить вам новое генетическое исследование «Молодая семья»🧬
⠀
Тест существует в двух вариантах – базовый и расширенный.
⠀
Что входит в базовое исследование?
⠀
1️⃣ Кариотипирование обоих супругов по лимфоцитам периферической крови.
⠀
Это исследование хромосом позволит выявить носительство крупных структурных перестроек у будущих родителей. Передача таких изменённых хромосом плоду может привести к остановке беременности на раннем сроке, либо к рождению ребенка с особенностями развития.
⠀
2️⃣ Тест обоих супругов на носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний (муковисцидоз, фенилкетонурия, болезнь Верднига-Гоффмана, нейросенсорная тугоухость).
⠀
Что входит в расширенное исследование?
⠀
1️⃣ Кариотипирование обоих супругов по лимфоцитам периферической крови.
⠀
2️⃣ Таргетная панель «Моногенные заболевания» (исследование кодирующих участков 66-ти генов, связанных с 52-мя наследственными синдромами и заболеваниями).
⠀
3️⃣ Исследование на Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) (2 чел.).
⠀
Заболевание связано с избыточным синтезом гормонов надпочечников, что приводит к неправильному формированию половых органов.
⠀
4️⃣ Исследование на спинальную мышечную атрофию (болезнь Верднига-Гоффмана): анализ делеций (исследование 7 и 8 экзонов гена SMN1) (2 чел.).
⠀
5️⃣ Определение делеции локусов AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY (для мужчин).
⠀
Это исследование нужно для выявления генетически обусловленных проблем с репродукцией у будущего отца.
⠀
6️⃣ Исследование на Синдром Мартина-Белл (для женщин).
⠀
Болезнь связана с X-хромосомой и приводит к умственной отсталости и некоторым другим проблемам развития.
⠀
Многие будущие родители даже не подозревают, что являются носителями наследственных заболеваний, которые могут передать своим детям.
⠀
Чтобы избежать проблем на любом этапе планирования и рождения ребенка, важно заранее знать о возможных генетических нарушениях обоих партнеров.
⠀
Напоминаем, что по результатам исследования нужно обязательно проконсультироваться с врачом-генетиком.
⠀
Данный специалист может предложить несколько вариантов профилактики проблемы с зачатием и течением беременности, а также меры по снижению риска рождения больного ребенка.
⠀
В нашей клинике Вы можете записаться на прием к врачу-генетику Кудряшовой Ольге Олеговне.
⠀
📍Ждем Вас по адресу: г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б
☎️Запись по тел. +78432110446, WhatsApp +79872260446
⠀
ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!
Источник: https://vk.com/wall-211055297_267
Пост №5913, опубликован 9 фев 2023