Публикации

Педиатр - это первый и самый главный врач любого человека!
⠀
Он специализируется на диагностике, лечении и профилактике заболеваний детей с 0 и до 18 лет.
⠀
При этом врач-педиатр, в ходе регулярных встреч с маленьким пациентом, способен проследить динамику изменения функционального состояния организма в целом, оценить работу отдельных систем и органов, уровень физического и психического развития.
⠀
Заболевания, которые лечит врач педиатр:
⠀
🔻Острые простудные, вирусные и бактериальные заболевания
🔻Заболевания дыхательной системы
🔻Заболевания желудочно-кишечного тракта
🔻Заболевания мочевыделительной системы
🔻Обострение хронических заболеваний.
⠀
Помимо этого врач педиатр консультирует молодых родителей в вопросах появления колик у малышей, атопического дерматита, дисбактериоза и других аллергических проявлений.
⠀
Когда нужна консультация педиатра?
⠀
1️⃣ Плановая:
⠀
▫️Особо пристальное внимание здоровью малыша уделяют в первый год жизни, за который посещать детского врача следует каждый месяц.
⠀
▫️Начиная с 2-3-х летнего возраста, если не наблюдается проблем со здоровьем и развитием, достаточно одного визита к врачу каждые 12 месяцев для профилактического осмотра.
⠀
▫️А также перед детским садом, школой и плановыми прививками.
⠀
2️⃣ По показаниям, если возникли острые нарушения здоровья (температура, кашель, разного характера боли, аллергические отеки, рвота, т.д.) или ребенок находится под наблюдением с хроническими болезнями.
⠀
Если Вы не уверены в хорошем самочувствии ребенка, хотели бы провести обследование малышу, но не знаете к кому обратиться – записывайтесь на прием к нашему врачу Аглиулловой Анне Валерьевне.
⠀
В клинике [club211055297|@genetic_med] осмотр врача педиатра проводится в комфортной обстановке как для ребенка, так и для родителей.
⠀
Дети поймут, что лечиться не больно и не страшно, а родители получат подробные и понятные ответы на все волнующие их вопросы.
⠀
📲Запись по тел.+78432110446, WhatsApp +79872260446
📍Мы находимся по адресу г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б
⠀
ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!

Успейте пройти до конца февраля УЗИ Check-up «Для нее» и «Для него» скидкой -15%!

👩🏼‍⚕️«Для нее»:

▫️УЗИ щитовидной железы
▫️УЗИ молочных желез
▫️УЗИ органов брюшной полости (печень, желчный пузырь, желчевыводящие протоки, поджелудочной железы, селезенка натощак)
▫️УЗИ надпочечников и почек, мочевого пузыря
▫️УЗИ органов малого таза

✅Стоимость 5610 руб. вместо 6600 руб.

👨🏼‍⚕️«Для него»:

◾️УЗИ щитовидной железы
◾️УЗИ органов брюшной полости (печень, желчный пузырь, желчевыводящие протоки, поджелудочной железы, селезенка натощак)
◾️УЗИ простаты, мошонки

✅Стоимость: 4760 руб. вместо 5600 руб.

📞Запись по тел. +78432110446, либо ставьте ➕ в комментарии и мы ответим Вам в Direct!
📍Мы находимся по адресу г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б
⠀
ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!

Решение завести ребенка – большая ответственность для будущих родителей👩‍❤️‍👨
⠀
Потому важно подойти к беременности с полной уверенностью в здоровье пары!
⠀
В настоящее время существует множество исследований, которые помогают подготовиться к появлению малыша👶🏼
⠀
Клиника [club211055297|@genetic_med] готова предложить вам новое генетическое исследование «Молодая семья»🧬
⠀
Тест существует в двух вариантах – базовый и расширенный.
⠀
Что входит в базовое исследование?
⠀
1️⃣ Кариотипирование обоих супругов по лимфоцитам периферической крови.
⠀
Это исследование хромосом позволит выявить носительство крупных структурных перестроек у будущих родителей. Передача таких изменённых хромосом плоду может привести к остановке беременности на раннем сроке, либо к рождению ребенка с особенностями развития.
⠀
2️⃣ Тест обоих супругов на носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний (муковисцидоз, фенилкетонурия, болезнь Верднига-Гоффмана, нейросенсорная тугоухость).
⠀
Что входит в расширенное исследование?
⠀
1️⃣ Кариотипирование обоих супругов по лимфоцитам периферической крови.
⠀
2️⃣ Таргетная панель «Моногенные заболевания» (исследование кодирующих участков 66-ти генов, связанных с 52-мя наследственными синдромами и заболеваниями).
⠀
3️⃣ Исследование на Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) (2 чел.).
⠀
Заболевание связано с избыточным синтезом гормонов надпочечников, что приводит к неправильному формированию половых органов.
⠀
4️⃣ Исследование на спинальную мышечную атрофию (болезнь Верднига-Гоффмана): анализ делеций (исследование 7 и 8 экзонов гена SMN1) (2 чел.).
⠀
5️⃣ Определение делеции локусов AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY (для мужчин).
⠀
Это исследование нужно для выявления генетически обусловленных проблем с репродукцией у будущего отца.
⠀
6️⃣ Исследование на Синдром Мартина-Белл (для женщин).
⠀
Болезнь связана с X-хромосомой и приводит к умственной отсталости и некоторым другим проблемам развития.
⠀
Многие будущие родители даже не подозревают, что являются носителями наследственных заболеваний, которые могут передать своим детям.
⠀
Чтобы избежать проблем на любом этапе планирования и рождения ребенка, важно заранее знать о возможных генетических нарушениях обоих партнеров.
⠀
Напоминаем, что по результатам исследования нужно обязательно проконсультироваться с врачом-генетиком.
⠀
Данный специалист может предложить несколько вариантов профилактики проблемы с зачатием и течением беременности, а также меры по снижению риска рождения больного ребенка.
⠀
В нашей клинике Вы можете записаться на прием к врачу-генетику Кудряшовой Ольге Олеговне.
⠀
📍Ждем Вас по адресу: г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б
☎️Запись по тел. +78432110446, WhatsApp +79872260446
⠀
ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!

А Вы уже были на атравматической чистке лица?
⠀
Атравматическая чистка лица на израильской косметике Holy Land является одной из базовых процедур в косметологии! Она позволяет мягко воздействовать на поверхностные, и срединные слои кожи с целью глубокого и безопасного очищения.
⠀
Процедура рекомендуется к проведению для всех типов кожи. Не имеет возрастных ограничений походит для сухой, жирной, нормальной, комбинированной дермы.
⠀
Особенно оценят обладательницы проблемной кожи с частыми воспалениями, акне, угрями, комедонами.
⠀
Показания:
⠀
🔻нездоровый цвет лица
🔻жирная кожа лица
🔻акне, угри, комедоны
🔻потеря эластичности, упругости
🔻слишком сухая кожа, нуждающаяся в обновлении и увлажнении
🔻широкие, загрязненные поры
🔻бугристый рельеф, постакне.
⠀
В зависимости от типа кожи и имеющихся проблем, косметолог подберет индивидуальный протокол процедуры, который обеспечит эффективный результат после чистки!❤️
⠀
▫️Восстанавливается ровный тон кожи
▫️Видимое сокращение и очищение пор
▫️Уменьшение количества комедонов и воспалительных очагов акне
▫️Выравнивание цвета и поверхности текстуры кожи
▫️Кожа становится мягкой, бархатистой, эластичной, улучшается ее общее состояние.
⠀
Чистка лица Holy Land проводится в нашей клинике косметологом с высшим медицинским образованием. Сначала врач проводит осмотр, определяет показания к процедуре, исключает возможные противопоказания к ней.
⠀
Для каждого пациента индивидуально подбираются косметические средства, подходящие для его типа кожи, сопутствующих эстетических проблем, которые нужно решить.
⠀
После процедуры нет раздражения, покраснений или других следов, отсутствует реабилитационный период. Результат заметен сразу же!😍
⠀
☎️Записаться можно по тел. +78432110446, WhatsApp +79872260446
📍Мы находимся по адресу: г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б
⠀
ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!

Сегодня расскажем об еще одной услуге нашей клиники.
⠀
Амниоцентез (биопсия околоплодных вод) – это современный инвазивный метод пренатальной диагностики, позволяющий с высокой точностью диагностировать все виды известных хромосомных болезней, ряд генных заболеваний, а также внутриутробные инфекции.
⠀
Будущий ребенок развивается внутри плодного пузыря, который имеет амниотическую жидкость или околоплодные воды. В составе последних имеются производные клетки эпителия плода.
⠀
Именно благодаря их исследованию удается выявить наличие у плода хромосомных аномалий.
⠀
Когда показано проведение амниоцентеза?
⠀
🔻В случае назначения исследования генетиком.
🔻При обнаружении отклонений во время проведения УЗИ или первого скрининга.
🔻При подозрении на наследственную патологию у ребенка.
🔻При наличии в семье других детей с наследственными заболеваниями.
🔻При спорном результате проведенной биопсии хориона на более раннем сроке.
🔻При не проведенной биопсии хориона на более раннем сроке и подозрении генетической аномалии.
🔻Подозрение по результатам неинвазивной пренатальной диагностики.
⠀
Как проводится процедура?
⠀
Амниоцентез выполняется инвазивным методом путем прокола передней брюшной стенки строго под контролем УЗИ.
⠀
Женщинам с отрицательным резус-фактором после окончания процедуры вводится необходимая доза иммуноглобулина, позволяющая избежать сенсибилизации.
⠀
На каком сроке беременности можно делать амниоцентез?
⠀
Как правило, данную процедуру проводят на сроке беременности 16-19 недель. Именно в этот промежуток времени процедура является достаточно информативной и наименее опасной.
⠀
Но не раньше 14-й недели беременности. Т.к. до этого срока в околоплодных водах недостаточно клеток для получения достоверных результатов анализа.
⠀
📌Необходима предварительная консультация генетика.
⠀
☎️Все вопросы и запись по тел.+78432110446, WhatsApp +79872260446
📍Ждем Вас по адресу г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б
⠀
ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!