Публикации

Думаем, многие мамочки уже знают о программе пренатального скрининга I триместра.
⠀
Но информация будет полезна всем. Так что ставьте ❤️ и сохраняйте пост📌
⠀
Комбинированный пренатальный скрининг I триместра проводится на 11-13 неделе беременности. Это комплексное обследование плода для оценки параметров его развития.
⠀
Основная его задача – раннее выявление пороков развития плода, профилактика детской инвалидности, снижение младенческой и детской смертности.
⠀
Первый скрининг состоит из инструментальной части – проведение УЗИ и лабораторной – анализ крови на определение концентрации хорионического гонадотропина (βХГЧ) и ассоциированного с беременностью протеина А (РАРР-А).
⠀
Совокупные результаты этих показателей позволяют спланировать тактику ведения беременности.
⠀
Почему обследование проводится на сроке 11-13 недель?
⠀
Первый триместр – это период формирования всех органов и структур организма. К концу первого триместра заканчивается эмбриональный и начинается фетальный период развития плода.
⠀
Именно в сроке от 11 недель 3 дня до 13 недель 6 дней беременности наиболее хорошо визуализируются эхографические маркеры хромосомных аномалий.
⠀
Данные первого скрининга позволяют выявить риск следующих патологий:
⠀
🔻Синдром Эдвардса или трисомия по 18 хромосоме
🔻Синдром Патау или трисомия по 13 хромосоме
🔻Синдром Шерешевского-Тернера или трисомия по Х-хромосоме
🔻Синдром Дауна или трисомия по 21 хромосоме
🔻Остановка в развитии беременности
🔻Замедленное развитие плода
🔻Патология нервной трубки
🔻Лимфоангиомы шеи
🔻Гастрошизис
🔻Омфалоцеле
🔻Ахондрогенез 1 типа
🔻Другие несовместимые с жизнью патологии беременности.
⠀
Риск хромосомной аномалии:
⠀
✔️увеличивается с возрастом женщины, но ни одна молодая девушка не застрахована от этого заболевания ее будущего малыша
✔️не зависит от состояния здоровья матери ребенка, факторов внешней среды
⠀
По данным ряда исследований, выявить синдром Дауна у плода в первом триместре беременности возможно до 95% случаев!
⠀
Пренатальный скрининг I триместра беременности включает:
⠀
Биохимический скрининг I триместра беременности, «двойной тест» - определение в крови показателей:
⠀
◽️Свободный Бета-ХГЧ
◽️РАРР-А (белок, ассоциированный с беременностью)
⠀
УЗИ с указанием:
⠀
◽️КТР (копчико-теменной размер)
◽️ТВП (толщина воротникового пространства
▫️наличие носовой кости (НК)
▫️ЧСС (частота сердечных сокращений)
⠀
Для скрининга в первом триместре беременности сдавать кровь лучше в один день с проведением УЗИ.
⠀
✅В клинике [club211055297|@genetic_med] результат будет готов в течение одного рабочего дня!
⠀
Несоответствие результатов скрининга I триместра нормам не говорит о необходимости немедленного прерывания беременности, а лишь сигнализирует о возможном риске, который после прохождения обследования рассчитывается индивидуально для каждой пациентки.
⠀
При подозрении на наличие патологии у плода пациентку приглашают на консультацию к врачу-генетику.
⠀
В клинике [club211055297|@genetic_med] Вы можете пройти все необходимые исследования и сдать анализы!
⠀
Скрининговое УЗИ в нашей клинике проводится на аппарате экспертного класса. Все специалисты имеют сертификаты Fetal Medicine Foundation (FMF) и ISUOG (Международного Общества Ультразвука в акушерстве и Гинекологии.
⠀
Для вашего комфорта вся процедура УЗИ транслируется на экран и счастливые будущие родители могут увидеть малыша, наблюдать за его движениями, послушать сердцебиение и, если необходимо, забрать домой видео или фото.

📲Запись по тел.+78432110446, WhatsApp +79872260446
📍Мы находимся по адресу г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б
⠀
ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!

Мы рады сообщить вам, что в [club211055297|@genetic_med] открылось новое направление для маленьких пациентов - педиатрия!
⠀
И сегодня хотели бы познакомить вас с нашим новым специалистом.
⠀
Аглиуллова Анна Валерьевна - врач педиатр, имеет вторую квалификационную категорию.
⠀
Анна Валерьевна в 2016г. окончила педиатрический факультет Казанского ГМУ с отличием.
⠀
2016-2017г - окончила интернатуру по педиатрии на базе Кафедры пропедевтики детских болезней и факультетской педиатрии с курсом детских болезней лечебного факультета Казанского ГМУ.
⠀
А с 2021г. является заведующей педиатрическим отделением №3 поликлиники №3 ГАУЗ «ДРКБ МЗ РТ».
⠀
Родители доверяют здоровье своих детей Анне Валерьевне, так как она грамотный и квалифицированный специалист, а также всегда находит подход к маленьким пациентам.
⠀
📲Запись уже открыта по тел.+78432110446, WhatsApp +79872260446
📍Мы находимся по адресу г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б
⠀
ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!

👩🏼‍⚕️Уверенность в здоровье малыша с ранних сроков беременности!
⠀
🔎НИПС (Неинвазивный пренатальный скрининг) — это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию о вашей беременности на раннем сроке
⠀
Т.е. уже на ранней стадии беременности Вы можете узнать, здоров ли будущий ребенок и нет ли отклонений в хромосомном наборе 👶🏼
⠀
💉В крови матери с 9-10 недели беременности циркулирует 5-10% ДНК плода🧬
⠀
🔍 НИПС основан на выделении из крови беременной женщины ДНК плода и ее анализа с помощью новейшей технологии
⠀
Основные преимущества НИПС:
⠀
🌸Безопасность. Без риска для здоровья женщины и ее будущего ребенка! Не вызывает опасности самопроизвольного прерывания беременности, в отличие от инвазивных процедур (биопсии ворсин хориона, амниоцентеза)
⠀
🌸Высокая диагностическая точность❗️По сравнению с другими исследованиями (важно !НИПС не исключает проведение комбинированного пренатального скрининга), НИПС позволяет получить более точную информацию, выявляет хромосомную патологию с точностью, превышающей 99,9%!
⠀
🌸Простота. Тест проводится с помощью обычного забора венозной крови у будущей матери
⠀
🌸Раннее проведение теста (❗️СТРОГО❗️При КТР (копчико-теменном размере плода) не менее 32 мм., что соответствует 10 неделям беременности)
⠀
🌸Возможность проведения на протяжении всей беременности.
⠀
🌸Определение пола будущего ребенка с 9 недели беременности с точностью 99%😉НИПС позволяет не только удовлетворить любопытство родителей касательно пола ребенка, ☝🏻но и предотвратить рождение детей с тяжелыми заболеваниями у родителей, которые являются носителями генов заболеваний, сцепленных с полом

Здоровье ребенка и полная безопасность для матери - два наиболее важных критерия данного ДНК-скрининга!🤰🏼
⠀
👩🏼‍⚕️Убедитесь в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других тяжелых генетических заболеваний. Обращайтесь в клинику [club211055297|@genetic_med]!

☎️Запись по тел. +78432110446, WhatsApp +79872260446
📍Мы находимся по адресу: г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б
⠀
ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!

Любая девочка, независимо от возраста имеет те же половые органы, что и взрослая женщина!
⠀
У малышки ещё нет зубов и волос, но уже есть матка, маточные трубы и яичники, а поскольку есть органы, могут развиться и патологические процессы в них🔎
⠀
✅Первый осмотр половых органов проводится в родильном доме.
⠀
✅Далее при отсутствии жалоб, рекомендуется осмотр гинеколога в 3 года.
⠀
✅Затем, во время пубертатного периода, в 11–12 лет (контроль за ростом и развитием матки).
⠀
✅По достижению 14 лет, при отсутствии жалоб, рекомендуется посещение гинеколога 1 раз в год.
⠀
✔️У новорожденных девочек бывают гормональные кризы, связанные с поступлением женских гормонов матери. Могут увеличиваться и побаливать молочные железы, усиливаться выделения из половых путей вплоть до менструальноподобных.
⠀
✔️Самая распространённая гинекологическая проблема девочек – воспалительные заболевания такие, как воспаление вульвы, проявляющиеся в виде покраснения и отёка наружных половых органов, выделений из половых путей.
⠀
Взрослые инфекции тоже могут передаваться детям от родителей, только в детстве возможна бытовая передача таких микробов, как хламидии, гарднерелы, трихомонады и др.
⠀
В любом случае, при появлении у девочки соответствующих признаков воспаления – нужно показать ребенка детскому гинекологу!
⠀
✔️Третья проблема детской гинекологии – нарушения полового созревания. Это процесс очень индивидуальный, и наследственно-обусловленный. При явно раннем начале полового созревания или его задержке надо обращаться к детскому гинекологу или эндокринологу.
⠀
👩🏽‍⚕️Первые менструации у здоровых девочек обычно появляются в возрасте 11–13 лет и устанавливаются регулярными в течение 1-2 лет.
⠀
Следует объяснить, как вести себя после появления первых менструаций, как эти дни проходят у здоровых девочек и что нужно делать.
⠀
Если в возрасте 13 лет ещё не появились признаки полового созревания, или в возрасте 15 лет у девочки отсутствуют менструации, необходимо срочно обратиться к гинекологу!
⠀
Не пренебрегайте визитами к детскому гинекологу, здоровье будущей женщины - мамы зависит от Вас!
⠀
В нашей клинике ведет прием врач гинеколог-эндокринолог, детский гинеколог Межекова Ольга Викторовна.
⠀
☎️Запись по тел. +78432110446, WhatsApp +79872260446
📍Мы находимся по адресу: г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б
⠀
ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!

👩🏼‍⚕️Терапевт - это врач общей практики, который диагностирует, лечит и занимается профилактикой широкого спектра заболеваний.
⠀
При возникновении любых проблем со здоровьем, врач-терапевт - это начальный этап лечения. Доктор сможет не только сразу облегчить симптомы недуга, но и сориентировать пациента, какие стоит пройти обследования в дальнейшем, и каких врачей посетить.
⠀
Роль терапевта не ограничивается диагностикой, сюда также входит лечение многих заболеваний, в том числе заболеваний бронхолегочной системы, сердечно-сосудистой системы, суставов, соединительной ткани, органов кроветворения, заболевания почек, желудочно – кишечного тракта и т.д.
⠀
Когда идти к терапевту?
⠀
Практически любые жалобы на здоровье могут стать поводом для обращения к терапевту
⠀
Прежде всего, это:
⠀
🔻высокая температура или озноб, лихорадка
🔻сухой или влажный кашель, хрипы, кровохаркание, боль в горле
🔻затрудненное дыхание, удушье, одышка
🔻снижение остроты зрения, потеря зрения
🔻боли в груди, в области сердца, покалывания в конечностях
🔻боль в желудке, икота, изжога, тошнота, рвота, понос, запор, нарушение стула
🔻резкие изменения артериального давления, общая слабость
🔻бессонница, чувство тревожности, депрессия
🔻сыпь на коже, шелушение, язвочки, зуд
🔻постоянное чувство жажды, сухости во рту, быстрой утомляемости
🔻патологическое изменение пигментации участков кожи и слизистых оболочек, глаз
🔻внезапные резкие или острые боли в области поясницы и т. д.
⠀
Важно не заниматься самолечением! Ведь иногда это приводит к более тяжелой форме заболевания и дает некоторые осложнения.
⠀
В клинике [club211055297|@genetic_med] принимает врач терапевт высшей категории с опытом работы более 27 лет - Суслова Наталья Алексеевна.
⠀
Если Вас мучают сомнения по поводу состояния здоровья, ухудшилось общее состояние, появились боли или просто появилось желание пройти обследование у квалифицированных специалистов, тогда мы ждем Вас!
⠀
☎️Запись по тел. +78432110446, WhatsApp +79872260446
📍Мы находимся по адресу: г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б
⠀
ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!