Публикации

Как диагностировать гестационный сахарный диабет?
⠀
При первом визите беременной женщины к врачу на любом сроке ей проводятся исследования уровня глюкозы в венозной крови – определение глюкозы натощак.
⠀
Это первая фаза исследований для выявления ГСД. При выявлении сахарного диабета пациентка направляется для наблюдения и лечения к врачу-эндокринологу👩🏼‍⚕️
⠀
Если результаты исследования первой фазы соответствуют нормальным показателям во время беременности, то в обязательном порядке на 24-28 неделях беременности проводится пероральный глюкозотолерантный тест – ПГТТ (для выявления «скрытого диабета»)
⠀
ПГТТ с 75 г глюкозы является безопасным и единственным диагностическим тестом для выявления нарушений углеводного обмена во время беременности🔬
⠀
Как проводится тест?
⠀
Сам тест предусматривает утренний забор крови из вены натощак.
⠀
☑️Тесту должно предшествовать ночное голодание в течение 8 часов (можно пить воду). Последний вечерний прием пищи должен содержать 30–50 г углеводов.
⠀
💉После первого забора крови женщина должна не более чем за 5 мин выпить 75 г безводной глюкозы или 82,5 г моногидрата глюкозы, растворенных в 250–300 мл воды
⠀
Через 1 час после этого, будет сделан первый забор крови на уровень глюкозы, а затем повторно еще через час🔬 Таким образом, специалист установит, как меняются и меняются ли вообще уровни сахара в организме
⠀
В норме уровень глюкозы в крови после сахарной нагрузки не должен превышать через час – 10 ммоль/л, через 2 часа – 8,5 ммоль/л.
⠀
После установления диагноза ГСД всем женщинам необходимо постоянное наблюдение акушера-гинеколога совместно с эндокринологом.
⠀
В клинике [club211055297|@genetic_med] ведет прием врач эндокринолог, нутрициолог Баширова Алия Дамировна.
⠀
☎️Запись по тел. +78432110446, WhatsApp +79872260446
📍Мы находимся по адресу: г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б
⠀
ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!

В норме пуповина имеет 2 артерии и одну вену.

Через вену ребенок получает кислород, питательные вещества и необходимые микроэлементы, а через артерии выводит отработанные продукты🔄

В некоторых случаях встречаются аномалии, при которых в пуповине только одна артерия.

🔎Такое явление получило название «единственной артерии пуповины» или «аплазия правой/левой артерии пуповины».

Отсутствие одной артерии в пуповине бывает изначальным (врожденная аплазия) или развивается в процессе беременности (атрофия артерии, которая возникает в результате полного прекращения ее функционирования).

Единственная артерия пуповины плода считается достаточно распространенной патологией.

Может выявляется при нормально протекающей беременности, а из наиболее частых предрасполагающих и провоцирующие факторов этой аномалии, это:

🔻хромосомные нарушения
🔻тяжелые соматические и инфекционные заболевания будущей матери в I триместре
🔻интоксикации
🔻сахарный диабет
🔻вредные привычки (курение, злоупотребление алкоголем, прием наркотических и др сильнодействующих препаратов)
🔻воздействие радиации, неблагоприятная экологическая обстановка, профессиональные вредности на производстве.

Клинические признаки наличия этой аномалии в большинстве случаев отсутствуют.

Определить наличие данной патологии можно уже на 1 скрининге, идентифицируя 2 пупочные артерии вдоль мочевого пузыря, но чаще на сроке 20-21 неделе беременности путем УЗИ пуповины в поперечном сечении.

🔎При ее обнаружении назначается дополнительное обследование – допплерометрия для уточнения отсутствия нарушения кровотока.

В 70% случаев это состояние не оказывает отрицательного влияния на внутриутробное и послеродовое состояние ребенка – единая артерия полностью справляется с повышенной нагрузкой.

Диагностирование этого порока в большинстве случаев не является поводом для беспокойства!

И все же в 25-30% случаев эта аномалия развития пуповины может сочетаться с какими-либо аномалиями развития.

Поэтому при диагностировании единственной артерии пуповины необходимо провести комплексное обследование плода для исключения наличия других аномалий🧬

А Вам ставили диагноз единственная артерия пуповины?

Гиперпролактинемия - состояние, которое характеризуется повышенным уровнем пролактина в крови.
⠀
Пролактин - важный гормон, который играет огромную роль в женской фертильности.
⠀
В норме его уровень повышается при беременности и лактации.
⠀
Вне этих состояний, он также в незначительном количестве присутствует и у мужчин, и у женщин.
⠀
За созревание яйцеклетки отвечают фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны (ФСГ и ЛГ).
⠀
Пролактин - антагонист ФСГ и ЛГ. Он подавляет их выработку.
⠀
И когда его слишком много, овуляция не наступает. И беременность, соответственно, тоже. Это довольно распространённое проявление эндокринного бесплодия.
⠀
Кроме этого при гиперпролактинемии встречаются такие жалобы, как:
⠀
🔻Нарушение менструального цикла
🔻Галакторея
🔻Снижение либидо
🔻Метаболические нарушения - остеопороз, ожирение, гиперинсулинемия
🔻Задержка полового развития у девочек
⠀
Всех этих симптомов может, конечно, и не быть. Чаще всего жалуются женщины на скудные месячные. И это уже повод сдать кровь на пролактин.
⠀
Максимальной концентрации уровень пролактина достигает в овуляторной фазе.
⠀
Для точности постановки диагноза рекомендуется сдавать анализ на 2-5 д.м.ц. В случае нарушенного цикла - допустима сдача в любой день!
⠀
Как же подготовиться к сдаче крови на пролактин?
⠀
▫️Исключить физ. нагрузки, половой акт, тепловые процедуры, стимуляцию сосков
▫️Оптимально сдавать не позднее чем через 2 часа после пробуждения
▫️Исключить стрессы
▫️Проконсультироваться с врачом о принимаемых Вами препаратов, некоторые группы значительно влияют на результат
⠀
Все анализы на гормоны Вы можете сдать у нас в клинике [club211055297|@genetic_med]✅

Кто такой детский генетик?

Это врач, который наблюдает пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, проводит поиск генетической причины заболевания в семье и медико-генетическое консультирование семей, в которых уже родился ребенок с наследственной патологией.

Генетические аномалии развития не всегда можно выявить во время беременности. Некоторые наследственные особенности развития могут проявиться и в старшем детском возрасте.

Генетические нарушения порой «маскируются» под распространённые заболевания.

Когда ребенку может понадобиться консультация генетика?

☑️Как правило, консультация нужна детям, которые наблюдаются сразу у нескольких специалистов, но причина заболевания и диагноз не установлены.

☑️Когда нарушена работа сразу нескольких органов, есть множественные врожденные пороки развития (задержка роста, веса и т.д).

☑️Детям с грубой задержкой психомоторного и интеллектуального развития или с прогрессирующей потерей ранее приобретенных навыков.

☑️Детям с отягощенным семейным анамнезом.

Помимо этого, ребенка желательно показать врачу, если возраст матери при беременности был от 35 лет, или же она или отец работают, или работали ранее на вредном производстве.

Также визит к генетику необходим для профилактики, особенно если во время беременности женщина болела, регулярно принимала медикаменты, употребляла алкоголь и курила.

✅Симптомы, на которые следует обратить внимание: грубые черты лица, непропорциональное телосложение, множественные пятна гипо- и гиперпигментации на коже, ангиокератомы, нарушение роста волос, частые переломы, тугоподвижность суставов, рахитоподобные изменения, помутнение роговицы, немотивированная агрессия к окружающим, аутоагрессия, отсутствие речи или потеря ранее приобретенных навыков, замирания или судороги.

В [club211055297|@genetic_med] ведет прием детский генетик - Кудряшова Ольга Олеговна.

☎️Вы можете записаться к данному специалисту по тел. +78432110446, WhatsApp +79872260446, и пройти необходимые генетические исследования сразу в нашей клинике!

📍Мы находимся по адресу: г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б

ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!

👩🏼‍⚕️Терапевт - это врач общей практики, который диагностирует, лечит и занимается профилактикой широкого спектра заболеваний

При возникновении любых проблем со здоровьем, врач-терапевт - это начальный этап лечения. Доктор сможет не только сразу облегчить симптомы недуга, но и сориентировать пациента, какие стоит пройти обследования в дальнейшем, и каких врачей посетить

Роль терапевта не ограничивается диагностикой, сюда также входит лечение многих заболеваний, в том числе заболеваний бронхолегочной системы, сердечно-сосудистой системы, суставов, соединительной ткани, органов кроветворения, заболевания почек, желудочно – кишечного тракта и т.д.

Когда идти к терапевту?

Практически любые жалобы на здоровье могут стать поводом для обращения к терапевту.

Прежде всего, это:

🔻высокая температура или озноб, лихорадка
🔻сухой или влажный кашель, хрипы, кровохаркание, боль в горле
🔻затрудненное дыхание, удушье, одышка
🔻снижение остроты зрения, потеря зрения
🔻боли в груди, в области сердца, покалывания в конечностях
🔻боль в желудке, икота, изжога, тошнота, рвота, понос, запор, нарушение стула
🔻резкие изменения артериального давления, общая слабость
🔻бессонница, чувство тревожности, депрессия
🔻сыпь на коже, шелушение, язвочки, зуд
🔻постоянное чувство жажды, сухости во рту, быстрой утомляемости
🔻патологическое изменение пигментации участков кожи и слизистых оболочек, глаз
🔻внезапные резкие или острые боли в области поясницы и т.д.

Важно не заниматься самолечением! Ведь иногда это приводит к более тяжелой форме заболевания и дает некоторые осложнения.

В клинике [club211055297|@genetic_med] принимает врач терапевт высшей категории с опытом работы более 28 лет - Суслова Наталья Алексеевна

Если Вас мучают сомнения по поводу состояния здоровья, ухудшилось общее состояние, появились боли или просто появилось желание пройти обследование у квалифицированных специалистов, тогда мы ждем Вас!

📲Запись в Direct [club211055297|@genetic_med], либо звоните по тел. +78432110446, WhatsApp +79872260446