Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
  • Клиника «ГенетикМед»
    Вакуумная аспирация (мини аборт) – это современный малотравматичный способ искусственного прерывания беременности, основанный на экстракции плодного яйца из полости матки за счет создания зоны отрицательного давления.

    Показания для проведения процедуры:

    ▫️Личное желание пациентки прекратить беременность на ранних сроках.

    ▫️Медицинские показания к прерыванию беременности:

    🔻врожденные пороки развития плода, несовместимые с жизнью, либо исключающие возможность будущего ребенка жить полноценно
    🔻заболевания матери, препятствующие благополучному вынашиванию плода или угрожающие ее здоровью, жизни в период беременности или момент родов.

    ▫️Анэмбриония - патология, при которой в плодном яйце не обнаруживается эмбрион.

    ▫️Неполный аборт - сохранение плодных оболочек или остатков эмбриональных тканей после ранее проведенной процедуры прекращения беременности (независимо от ее метода).

    ▫️Замершая беременность (остановка развития с последующей гибелью эмбриона).

    ▫️Неполный выкидыш на ранних сроках (внутри полости матки остались эмбриональные ткани).

    ▫️Гематометра - скопление крови, ее сгустков в полости матки, вызванное нарушением естественного оттока ее содержимого через цервикальный канал.
    Гной, слизь и другие патологические жидкости в полости матки.

    До какого срока можно делать мини аборт?

    Самое подходящее время для проведения мини аборта – 4-6 недель. В этот период плодное яйцо еще не так тесно связано со стенками матки, как к концу первого триместра.

    На более поздних сроках процедура также возможна, но занимает больше времени и требует больше усилий гинеколога. В нашей клинике вакуумная аспирация возможна до 12 недель.

    Вакуумная аспирация является наиболее щадящей методикой искусственного прерывания беременности, и поэтому восстановительный период проходит легче и быстрее (в сравнении с традиционным выскабливанием).

    Процедуру проводят амбулаторно. Она длится не дольше 10–15 минут, но время пребывания в клинике составляет 2–3 часа. Это необходимо для осуществления послеоперационного контроля состояния пациентки. Если женщина чувствует себя хорошо, по истечении 1–2 часов после мини-аборта она может отправляться домой.

    Перед выпиской врачи дают все необходимые рекомендации, направленные на быстрое и гладкое восстановление организма:

    ✅В течение 3-4 недель следует отказаться от половых контактов, излишних физических нагрузок, а также от посещения саун и бань.

    ✅Повторно посетить гинеколога для исключения развития осложнений и подбора метода контрацепции (при необходимости).

    Несмотря быстрое восстановление способности женского организма к оплодотворению, гинекологи не рекомендуют планировать беременность ранее, чем через 3 месяца после вакуумной аспирации. Это время потребуется для полного восстановления организма, его гормонального баланса.

    После аборта перед планированием беременности женщине необходимо пройти обследование. Оно поможет выявить и своевременно устранить факторы, предрасполагающие к замиранию плода, выкидышу, проблемам при вынашивании.

    В клинике [club211055297|@genetic_med] вакуумную аспирацию проводят квалифицированные гинекологи с многолетним опытом работы. Применение высокотехнологичного оборудования позволяет сделать процедуру максимально результативной и безопасной для пациентки.

    ☎️Запись по тел. +78432110446, WhatsApp +79872260446
    📍Мы находимся по адресу: г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б

    ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное...
    Источник: https://vk.com/wall-211055297_352
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Клиника «ГенетикМед»
    Как диагностировать гестационный сахарный диабет?

    При первом визите беременной женщины к врачу на любом сроке ей проводятся исследования уровня глюкозы в венозной крови – определение глюкозы натощак.

    Это первая фаза исследований для выявления ГСД. При выявлении сахарного диабета пациентка направляется для наблюдения и лечения к врачу-эндокринологу👩🏼‍⚕️

    Если результаты исследования первой фазы соответствуют нормальным показателям во время беременности, то в обязательном порядке на 24-28 неделях беременности проводится пероральный глюкозотолерантный тест – ПГТТ (для выявления «скрытого диабета»)

    ПГТТ с 75 г глюкозы является безопасным и единственным диагностическим тестом для выявления нарушений углеводного обмена во время беременности🔬

    Как проводится тест?

    Сам тест предусматривает утренний забор крови из вены натощак.

    ☑️Тесту должно предшествовать ночное голодание в течение 8 часов (можно пить воду). Последний вечерний прием пищи должен содержать 30–50 г углеводов.

    💉После первого забора крови женщина должна не более чем за 5 мин выпить 75 г безводной глюкозы или 82,5 г моногидрата глюкозы, растворенных в 250–300 мл воды

    Через 1 час после этого, будет сделан первый забор крови на уровень глюкозы, а затем повторно еще через час🔬 Таким образом, специалист установит, как меняются и меняются ли вообще уровни сахара в организме

    В норме уровень глюкозы в крови после сахарной нагрузки не должен превышать через час – 10 ммоль/л, через 2 часа – 8,5 ммоль/л.

    После установления диагноза ГСД всем женщинам необходимо постоянное наблюдение акушера-гинеколога совместно с эндокринологом.

    В клинике [club211055297|@genetic_med] ведет прием врач эндокринолог, нутрициолог Баширова Алия Дамировна.

    ☎️Запись по тел. +78432110446, WhatsApp +79872260446
    📍Мы находимся по адресу: г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б

    ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!
    Источник: https://vk.com/wall-211055297_353
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Клиника «ГенетикМед»
    В норме пуповина имеет 2 артерии и одну вену.

    Через вену ребенок получает кислород, питательные вещества и необходимые микроэлементы, а через артерии выводит отработанные продукты🔄

    В некоторых случаях встречаются аномалии, при которых в пуповине только одна артерия.

    🔎Такое явление получило название «единственной артерии пуповины» или «аплазия правой/левой артерии пуповины».

    Отсутствие одной артерии в пуповине бывает изначальным (врожденная аплазия) или развивается в процессе беременности (атрофия артерии, которая возникает в результате полного прекращения ее функционирования).

    Единственная артерия пуповины плода считается достаточно распространенной патологией.

    Может выявляется при нормально протекающей беременности, а из наиболее частых предрасполагающих и провоцирующие факторов этой аномалии, это:

    🔻хромосомные нарушения
    🔻тяжелые соматические и инфекционные заболевания будущей матери в I триместре
    🔻интоксикации
    🔻сахарный диабет
    🔻вредные привычки (курение, злоупотребление алкоголем, прием наркотических и др сильнодействующих препаратов)
    🔻воздействие радиации, неблагоприятная экологическая обстановка, профессиональные вредности на производстве.

    Клинические признаки наличия этой аномалии в большинстве случаев отсутствуют.

    Определить наличие данной патологии можно уже на 1 скрининге, идентифицируя 2 пупочные артерии вдоль мочевого пузыря, но чаще на сроке 20-21 неделе беременности путем УЗИ пуповины в поперечном сечении.

    🔎При ее обнаружении назначается дополнительное обследование – допплерометрия для уточнения отсутствия нарушения кровотока.

    В 70% случаев это состояние не оказывает отрицательного влияния на внутриутробное и послеродовое состояние ребенка – единая артерия полностью справляется с повышенной нагрузкой.

    Диагностирование этого порока в большинстве случаев не является поводом для беспокойства!

    И все же в 25-30% случаев эта аномалия развития пуповины может сочетаться с какими-либо аномалиями развития.

    Поэтому при диагностировании единственной артерии пуповины необходимо провести комплексное обследование плода для исключения наличия других аномалий🧬

    А Вам ставили диагноз единственная артерия пуповины?
    Источник: https://vk.com/wall-211055297_354
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Клиника «ГенетикМед»
    Гиперпролактинемия - состояние, которое характеризуется повышенным уровнем пролактина в крови.

    Пролактин - важный гормон, который играет огромную роль в женской фертильности.

    В норме его уровень повышается при беременности и лактации.

    Вне этих состояний, он также в незначительном количестве присутствует и у мужчин, и у женщин.

    За созревание яйцеклетки отвечают фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны (ФСГ и ЛГ).

    Пролактин - антагонист ФСГ и ЛГ. Он подавляет их выработку.

    И когда его слишком много, овуляция не наступает. И беременность, соответственно, тоже. Это довольно распространённое проявление эндокринного бесплодия.

    Кроме этого при гиперпролактинемии встречаются такие жалобы, как:

    🔻Нарушение менструального цикла
    🔻Галакторея
    🔻Снижение либидо
    🔻Метаболические нарушения - остеопороз, ожирение, гиперинсулинемия
    🔻Задержка полового развития у девочек

    Всех этих симптомов может, конечно, и не быть. Чаще всего жалуются женщины на скудные месячные. И это уже повод сдать кровь на пролактин.

    Максимальной концентрации уровень пролактина достигает в овуляторной фазе.

    Для точности постановки диагноза рекомендуется сдавать анализ на 2-5 д.м.ц. В случае нарушенного цикла - допустима сдача в любой день!

    Как же подготовиться к сдаче крови на пролактин?

    ▫️Исключить физ. нагрузки, половой акт, тепловые процедуры, стимуляцию сосков
    ▫️Оптимально сдавать не позднее чем через 2 часа после пробуждения
    ▫️Исключить стрессы
    ▫️Проконсультироваться с врачом о принимаемых Вами препаратов, некоторые группы значительно влияют на результат

    Все анализы на гормоны Вы можете сдать у нас в клинике [club211055297|@genetic_med]✅
    Источник: https://vk.com/wall-211055297_356
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Клиника «ГенетикМед»
    Кто такой детский генетик?

    Это врач, который наблюдает пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, проводит поиск генетической причины заболевания в семье и медико-генетическое консультирование семей, в которых уже родился ребенок с наследственной патологией.

    Генетические аномалии развития не всегда можно выявить во время беременности. Некоторые наследственные особенности развития могут проявиться и в старшем детском возрасте.

    Генетические нарушения порой «маскируются» под распространённые заболевания.

    Когда ребенку может понадобиться консультация генетика?

    ☑️Как правило, консультация нужна детям, которые наблюдаются сразу у нескольких специалистов, но причина заболевания и диагноз не установлены.

    ☑️Когда нарушена работа сразу нескольких органов, есть множественные врожденные пороки развития (задержка роста, веса и т.д).

    ☑️Детям с грубой задержкой психомоторного и интеллектуального развития или с прогрессирующей потерей ранее приобретенных навыков.

    ☑️Детям с отягощенным семейным анамнезом.

    Помимо этого, ребенка желательно показать врачу, если возраст матери при беременности был от 35 лет, или же она или отец работают, или работали ранее на вредном производстве.

    Также визит к генетику необходим для профилактики, особенно если во время беременности женщина болела, регулярно принимала медикаменты, употребляла алкоголь и курила.

    ✅Симптомы, на которые следует обратить внимание: грубые черты лица, непропорциональное телосложение, множественные пятна гипо- и гиперпигментации на коже, ангиокератомы, нарушение роста волос, частые переломы, тугоподвижность суставов, рахитоподобные изменения, помутнение роговицы, немотивированная агрессия к окружающим, аутоагрессия, отсутствие речи или потеря ранее приобретенных навыков, замирания или судороги.

    В [club211055297|@genetic_med] ведет прием детский генетик - Кудряшова Ольга Олеговна.

    ☎️Вы можете записаться к данному специалисту по тел. +78432110446, WhatsApp +79872260446, и пройти необходимые генетические исследования сразу в нашей клинике!

    📍Мы находимся по адресу: г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б

    ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!
    Источник: https://vk.com/wall-211055297_357
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно

Новое сообщение